多囊肾是什么病？
伴随着现代科学技术的不断发展，医药学水准也愈来愈高，之前不可以发觉医治的病症，在当代的优秀医药学机器设备下非常容易的便会被发觉及其医治。多囊肾其就归属于一种难以被发觉的症状，并且其有可能会出现先天的多囊肾病的，有可能根据基因遗传而生病，其是一种较为难发觉的病症，那麼多囊肾究竟是什么病呢？下边就来介绍一下。
多囊肾别名Potter(Ⅰ)综合症、Perlmann综合症、先天肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不良综合症、肾脏功能良好多房性囊瘤、多囊卵巢病。在我国1941年朱宪彝很先报导，该病临床医学并许多见。多囊肾有二种种类，常染色体隐性遗传型（宝宝型）多囊肾，病发于新生儿期，临床医学较少见；常染色体显性基因型（成年人型）多囊肾，常于青中老年阶段被发觉，也可在一切年纪病发。
临床症状
本病人幼年肾尺寸形状一切正常或略大，随年纪增长襄肿数量及尺寸慢慢地增加和扩大，大部分病案到40～50岁时肾容积增长到相当程度才出現病症。具体表现为两边肾肿胀、肾区疼痛、血尿及高血压等。
1.肾肿胀
两边肾病变进度不一样，尺寸有差别，至末期两肾可布满全部腹部，肾表层布有很多襄肿，使肾形不规律，凸凹不平，材质偏硬。
2.肾区疼痛
常为腰背部不适感或隐疼，也是有剧烈疼痛，有时候为腹痛。疼痛可因精力活动、走动時间太长、长坐等而加重，卧床后可缓解。肾毛细血管破裂、结石挪动或感染也是突发性剧烈疼痛的原因。
3.血尿
约过半数患者呈镜下血尿，可有发病性肉眼血尿，此系襄肿壁血管破裂引发。流血多时，血块根据尿道管可造成剧痛。血尿常伴随白细胞计数尿及蛋白尿，蛋白尿量少，一般不超过1.0克/天。肾内感染时脓尿显著，血尿加剧，腰痛伴发热。
4.高血压
为多囊肾的普遍主要表现，在血清肌酐未提高以前，约过半数出現高血压，这与襄肿被压迫周边组织，激话肾素-血管紧张素2-醛固酮系统相关。近10年来，Graham PC、Torre V和Chapman AB等都确认该病肾内一切正常组织、襄肿相邻质间及襄肿鳞状上皮细胞肾素颗粒物增加，并有肾素代谢提升。这种对襄肿增长和高血压的产生息息相关。换句话说，出現高血压者襄肿增长较快，可立即影响预后。
5.肾功能不全
某些病案在青少年儿童期即出現肾衰竭，一般40岁以前非常少有肾脏功能减低，70岁时约过半数仍维持肾脏功能，但高血压者发展趋势到肾衰竭的全过程大大缩短，也是有某些病人80岁仍能维持肾功能。
6.多囊肝
中老年发觉的多囊肾患者，约过半数有多囊肝，60岁之后约70%。一般觉得其发展趋势比较慢，且较多囊肾晚10年上下。其襄肿是由迷了路胆管扩张而成。除此之外，胰腺及子宫卵巢也可产生襄肿，结肠憩室高并发率较高。
7.全身体格检查
全身体格检查时可碰触一侧或单侧肾脏功能，呈包块状。伴感染时有压疼。50%病人臀围扩大。
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